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V. Cormier Daire < V. Cormier-Daire < V. Corradini  Facettes :

List of bibliographic references indexed by V. Cormier-Daire

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Ident.Authors (with country if any)Title
001077 (2017) J. Barraza-García [Espagne] ; C I Rivera-Pedroza [Espagne] ; A. Hisado-Oliva [Espagne] ; A. Belinch N-Martínez [Espagne] ; L. Sentchordi-Montané [Espagne] ; E L Duncan [Australie] ; G R Clark [Australie] ; A. Del Pozo [Espagne] ; K. Ibá Ez-Garikano [Espagne] ; A. Offiah [Royaume-Uni] ; P. Prieto-Matos [Espagne] ; V. Cormier-Daire [France] ; K E Heath [Espagne]Broadening the phenotypic spectrum of POP1-skeletal dysplasias: identification of POP1 mutations in a mild and severe skeletal dysplasia.
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007D17 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W A Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W M Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M H Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M P Adam [États-Unis] ; M. Innes [Canada] ; C. Davies [Canada] ; A González-Meneses L Pez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L A Brueton [Royaume-Uni] ; A Delicado Navarro [Espagne] ; M Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S P A. Stegmann [Pays-Bas] ; H G Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H G Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
00A262 (2005) K. Tatton-Brown [Royaume-Uni] ; J. Douglas [Royaume-Uni] ; K. Coleman [Royaume-Uni] ; G. Baujat [France] ; K. Chandler [Royaume-Uni] ; A. Clarke [Royaume-Uni] ; A. Collins [Royaume-Uni] ; S. Davies [Royaume-Uni] ; F. Faravelli [Italie] ; H. Firth [Royaume-Uni] ; C. Garrett [Royaume-Uni] ; H. Hughes [Royaume-Uni] ; B. Kerr [Royaume-Uni] ; J. Liebelt [Australie] ; W. Reardon [Irlande (pays)] ; G B Schaefer [États-Unis] ; M. Splitt [Royaume-Uni] ; I K Temple [Royaume-Uni] ; D. Waggoner [États-Unis] ; D D Weaver [États-Unis] ; L. Wilson [Royaume-Uni] ; T. Cole [Royaume-Uni] ; V. Cormier-Daire [France] ; A. Irrthum [Royaume-Uni] ; N. Rahman [Royaume-Uni]Multiple mechanisms are implicated in the generation of 5q35 microdeletions in Sotos syndrome
00C144 (2000) R. Savarirayan [États-Unis, Australie] ; V. Cormier-Daire [États-Unis, France] ; R. S. Lachman [États-Unis] ; D. L. Rimoin [États-Unis]Schmid type metaphyseal chondrodysplasia : a spondylometaphyseal dysplasia identical to the "Japanese" type

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